Anvisa determina a apreensão de unidades falsificadas dos medicamentos Phesgo e Dysport

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de unidades falsificadas dos medicamentos Phesgo e Dysport. A medida, publicada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (21), proíbe a importação, exportação, distribuição, armazenamento, comercialização e o uso dos produtos irregulares.

Medicamento oncológico

A restrição do Phesgo, fármaco biológico indicado para o tratamento de câncer de mama HER2-positivo, concentra-se no lote B5011B05, com data de fabricação registrada para junho de 2025 (06/2025). A ação foi motivada por um alerta da Roche, detentora do registro do medicamento, que detectou no mercado unidades com características divergentes do produto original.

Toxina botulínica

No caso do Dysport 500 U, composto por toxina botulínica tipo A, a Anvisa ordenou a apreensão de três lotes específicos que não são reconhecidos como originais pela Beaufour Ipsen Farmacêutica. Estão proibidas a distribuição, a venda e a aplicação das seguintes unidades:

• Lote P08191 (validade em abril de 2029);
• Lote P08192 (validade em maio de 2029);
• Lote P22368 (validade em fevereiro de 2029).

As determinações possuem caráter preventivo e passaram a vigorar imediatamente nesta segunda-feira (21).