Anvisa proíbe a venda de medicamentos e peptídeos distribuídos de forma irregular no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a proibição da comercialização de diversos medicamentos e peptídeos distribuídos de forma irregular no Brasil. As medidas, publicadas nesta terça-feira (6), abrangem desde a interdição de lotes de insulina glargina até a apreensão de substâncias vendidas via internet sem o devido registro sanitário.

Irregularidades na distribuição de insulina

A Anvisa proibiu a venda de todos os lotes de insulina glargina (3 ml/100 UI) distribuídos pela empresa Costa Mar Comércio Licitatório Ltda. A medida foi tomada após a constatação de que a companhia operava sem a Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE), documento obrigatório para a fabricação, armazenamento, transporte ou distribuição de produtos sob vigilância sanitária.

A situação foi agravada por uma fiscalização realizada pela Vigilância Sanitária Municipal de Petrópolis (RJ), no dia 9 de setembro. Na ocasião, os fiscais verificaram que a empresa não possuía licença sanitária e sequer funcionava no endereço informado em seu cadastro.

Apreensão de peptídeos e substâncias sem registro

A agência também ordenou a apreensão de seis produtos comercializados em sites de peptídeos que não possuem cadastro, notificação ou registro no país. Entre os itens, destaca-se o Tirzegen 60 mg (Oxygen Pharm), anunciado como tirzepatida — princípio ativo do medicamento Mounjaro, indicado para o tratamento de obesidade e diabetes tipo 2.

Outro produto interditado foi o Retagen 40 mg (Oxygen Pharm), apresentado como retatrutida, molécula que ainda passa por investigação clínica e não tem fármaco registrado no Brasil. A proibição estende-se à fabricação, divulgação, transporte, venda e uso de todos os itens listados:

• Tirzegen 60 mg (Tirzepatida) — Oxygen Pharm;
• Retagen 40 mg (Retatrutide) — Oxygen Pharm;
• Retatrutide 40 mg — Alluvi Healthcare;
• BPC157 & TB500 40 mg — Alluvi Healthcare;
• Glow GHK-CU 70 mg — Alluvi Healthcare;
• NAD+ 1000 mg — Synedica Labs.

Além dessas medidas, a resolução da Anvisa incluiu a interdição de um medicamento manipulado vendido irregularmente e o recolhimento de lotes de outros dois fármacos que apresentaram desvios de qualidade.