Nova caneta de semaglutida para tratamento de diabetes tipo 2 chega ao mercado brasileiro

A partir desta segunda-feira (9), o mercado brasileiro passa a contar com o Owozy, nova caneta de semaglutida produzida pela farmacêutica Sandoz. O medicamento, desenvolvido pela Adalvo, chega ao país por meio de um acordo de distribuição e promoção firmado com a Biolab & Co. no início do ano.

Aprovado pela Anvisa em agosto, o fármaco é indicado exclusivamente para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2. Embora a substância seja a mesma utilizada em medicamentos voltados para a perda de peso, como o Wegovy, o Owozy não possui autorização sanitária para o tratamento da obesidade.

Funcionamento e administração

O medicamento pertence à classe dos agonistas do receptor de GLP-1, substâncias sintéticas que mimetizam um hormônio intestinal responsável por regular o apetite e controlar a glicose sanguínea. A ação do fármaco promove a liberação de insulina em quadros de glicemia elevada, retarda o esvaziamento gástrico e intensifica a sensação de saciedade.

A aplicação deve ser feita por via subcutânea, uma vez por semana, seguindo a prescrição médica. O produto está disponível em canetas pré-preenchidas multidose em duas apresentações:

• 1,5 ml;
• 3 ml (concentração de 1,34 mg/ml).

Quanto à segurança, o uso pode causar efeitos colaterais predominantemente gastrointestinais, como constipação, diarreia, vômitos e náuseas. Casos de pancreatite, embora menos comuns, são riscos graves associados ao uso da substância.

Expansão do mercado de semaglutida

A entrada do Owozy integra um movimento de ampliação da oferta de medicamentos da classe GLP-1 no Brasil, impulsionado pelo fim da patente da semaglutida em março de 2026. Esse cenário permitiu que diversos fabricantes solicitassem registros sanitários.

Ao longo de 2026, a Anvisa autorizou diversas versões da substância:

• Maio: Aprovação do Ozivy (EMS) para diabetes tipo 2.
• Julho: Registro do Seemasun, Zempneo, Semavy e Orsema, todos para diabetes tipo 2.
• Agosto: Aprovação do primeiro genérico de semaglutida (EMS) e do similar Semaclique (Germed).
• Outubro (dia 29): Autorização de cinco novas canetas, sendo Aribet, Embeltah e Sevema para diabetes, e Lyrza e Wylovol para obesidade.

Com as últimas liberações, o número de registros concedidos para essa classe de medicamentos chegou a 20 apenas em 2026.

Disponibilidade e custos

Apesar das aprovações regulatórias, a presença dos produtos nas farmácias não é imediata, pois depende de etapas de distribuição e definição de preços.

Embora o aumento da concorrência seja evidente, a redução nos custos do tratamento não é automática. No exemplo do Semaclique, os valores divulgados pela fabricante indicam que a economia final depende de variáveis como a dose prescrita, a quantidade de medicamento consumida e as condições comerciais de cada marca.