Fiocruz oferece teste para identificar doença que causa obesidade

O Instituto Fernandes Figueira, da Fiocruz, vai fornecer gratuitamente para a América Latina exame para diagnóstico da Síndrome de Prader-Willi, doença genética rara, caracterizada por sintomas neurocomportamentais.     

A incidência da Síndrome é de cerca de 1 a cada 15 mil nascimentos. A doença afeta tanto homens quanto mulheres e é a principal causa de obesidade de origem genética.   

O teste molecular de baixo custo foi desenvolvido pelo Laboratório de Alta Complexidade do Instituto e já é disponibilizado gratuitamente no Brasil.   

A presidente da Associação Brasileira da Síndrome de Prader-Willi, que é parceira do Instituto na divulgação do exame, Liane Motta, afirma que essa expansão dos testes para outros países é um presente para as famílias.   

Liane, que recebeu o diagnóstico da filha com Síndrome de Prader-Willi em 2016, diz que o diagnóstico precoce é fundamental para garantir qualidade de vida para os pacientes.  

De acordo com a Fiocruz, entre os sintomas da Síndrome em bebês estão a dificuldade de sugar e o desenvolvimento neuromotor lento.   

Na infância, pode haver dificuldades de aprendizagem, constante sensação de fome e interesse por comida, que pode levar à obesidade.   

A partir dos 12 anos, o paciente pode apresentar compulsão alimentar, comprometimento cognitivo e problemas de comportamento.   

A Síndrome de Prader-Wili não tem cura. O tratamento varia de acordo com os sintomas e pode exigir a atuação de uma equipe multidisciplinar.